cncer-cncer-de-pele-1024x576

Anvisa proíbe lâmpadas fluorescentes usadas em bronzeamento artificial

by with No Comment anvisacâncerPro

Uma decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proíbe o uso de lâmpadas fluorescentes de alta potência utilizadas em equipamentos de bronzeamento artificial. A determinação foi anunciada nesta semana.

A medida busca coibir a fabricação e manutenção de câmaras de bronzeamento artificial para fins estéticos. Estes espaços são proibidos no Brasil desde 2009, mas continuam sendo utilizados de maneira irregular.

Decisão da Anvisa cita risco de câncer

De acordo com a Resolução – RE nº 1.260/2025, fica proibido o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a propaganda e uso de lâmpadas fluorescentes de alta potência utilizadas em equipamentos de bronzeamento artificial.

Uso de lâmpadas fluorescentes de alta potência em câmaras de bronzeamento artificial podem causar câncer (Imagem: Ebrahim Lotfi/Shutterstock)

A determinação se baseia em um estudo da Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC), vinculada à Organização Mundial da Saúde (OMS).

O trabalho concluiu que o uso de câmaras de bronzeamento artificial pode causar câncer em humanos.

Apesar dos riscos serem conhecidos, a Anvisa alerta que Assembleias Legislativas Estaduais e Municipais estão aprovando, de forma irregular, o uso de câmaras de bronzeamento artificial. Por conta disso, a entidade garante que “providenciará as devidas medidas legais visando resguardar e proteger a saúde da população”.

Leia mais

Fachada da Anvisa
Determinação da Anvisa foi anunciada nesta quarta-feira (2) (Imagem: rafastockbr/Shutterstock)

Problemas de saúde causados pelas câmaras de bronzeamento artificial:

  • Câncer de pele;
  • Envelhecimento da pele;
  • Queimaduras;
  • Ferimentos cutâneos;
  • Cicatrizes;
  • Rugas;
  • Perda de elasticidade cutânea;
  • Lesões oculares como fotoqueratite;
  • Inflamação da córnea e da íris;
  • Fotoconjuntivite;
  • Catarata precoce;
  • Pterigium (excrescência opaca, branca ou leitosa, fixada na córnea);
  • Carcinoma epidérmico da conjuntiva.

O post Anvisa proíbe lâmpadas fluorescentes usadas em bronzeamento artificial apareceu primeiro em Olhar Digital.

Anvisa-1-1024x576

Caso Colgate: Anvisa emite alerta e pede que consumidores comuniquem reações a cremes dentais

by with No Comment anvisacolgateMedicina e Saúdepasta de dente

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta sobre possíveis reações adversas associadas ao uso de cremes dentais que contenham fluoreto de estanho, composto reconhecido por suas propriedades anticáries e antimicrobianas, mas que pode provocar irritações em alguns casos.

A agência reforça a importância de que consumidores reportem qualquer efeito indesejado por meio do sistema e-Notivisa, contribuindo para investigações e ações de vigilância.

Agência segue de olho nos cremes dentais (Imagem: Marcelo Camargo/Agência Brasil)

Recomendações da Anvisa para consumidores e profissionais

  • Segundo a agência, consumidores devem ficar atentos a sinais de irritação e, caso notem qualquer desconforto, interromper o uso do produto;
  • Se os sintomas persistirem, é aconselhável buscar orientação de profissional de saúde;
  • Já os profissionais devem acompanhar possíveis alterações na saúde bucal dos pacientes, alertá-los sobre os riscos e indicar alternativas para pessoas com sensibilidade;
  • Os fabricantes precisam assegurar que a rotulagem de seus produtos contenha informações claras sobre as possíveis reações adversas, além de orientações precisas sobre o uso adequado do creme dental.

Leia mais:

Entenda o caso

Em ação fiscal, a Anvisa determinou, na tarde de quinta-feira (27) a interdição de todos os lotes do creme dental Colgate Total Clean Mint, visando reduzir os riscos associados à exposição ao produto.

No entanto, essa interdição foi suspensa após a empresa apresentar recurso, que seguirá os trâmites administrativos da agência.

Vale destacar que o alerta não se restringe apenas ao produto citado; ele se aplica a todos os cremes dentais que contenham fluoreto de estanho em sua composição, servindo de orientação tanto para consumidores quanto para profissionais de saúde e para a própria indústria.

Acesse o alerta emitido pela Anvisa neste link.

Caixa do creme dental da Colgate deitada; à direita, em pé, o creme dental
Suspensão foi obtida após proibição divulgada na tarde de quinta-feira (27) (Imagem: Divulgação/Colgate)

O post Caso Colgate: Anvisa emite alerta e pede que consumidores comuniquem reações a cremes dentais apareceu primeiro em Olhar Digital.

colgate-clean-mint-2-2

Colgate admite que creme dental suspenso pela Anvisa pode causar sensibilidade

by with No Comment anvisacolgateMedicina e Saúdepasta de dente

Após reverter a suspensão das vendas da pasta de dente Clean Mint, a Colgate afirmou que algumas pessoas podem apresentar “sensibilidade a certos ingredientes” do produto. Segundo a empresa, ele não oferece riscos à saúde.

A comercialização do creme dental havia sido proibida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No entanto, um recurso apresentado pela empresa resultou na suspensão automática da decisão.

Produtos continuam sendo vendidos normalmente

A Colgate destacou que alguns consumidores podem ser mais sensíveis a compostos como fluoreto de estanho, corantes ou sabores, que estão presentes na Clean Mint. Apesar disso, garantiu que não há riscos para os usuários.

Suspensão foi obtida após proibição da Anvisa (Imagem: divulgação/Colgate)

A empresa ainda explicou que a decisão da Anvisa “não implica em recolhimento do produto“ e que conseguiu impedir a interdição automática, mantendo o creme dental nas prateleiras de supermercados, mercados e farmácias de todo o Brasil.

Ainda de acordo com a fabricante da pasta de dente, todas as medidas cabíveis para demonstrar a segurança do produto serão adotadas. A Clean Mint apresenta modificações na composição e rotulagem da Colgate Total 12, uma das mais famosas da marca.

Leia mais

Fachada do prédio da Anvisa
Agência foi obrigada a liberar comercialização do creme dental da Colgate (Imagem: Marcelo Camargo/Agência Brasil)

Consumidores se queixaram da pasta de dente

  • A decisão da Anvisa foi tomada após o órgão receber reclamações sobre o uso do produto.
  • As notificações, compiladas pela agência reguladora, somam oito ocorrências, que abrangem 13 episódios de manifestações nocivas relacionadas à higiene bucal.
  • Dentre as queixas, estão: quadros de inchaço em tecido amigdaliano, labial e mucoso da cavidade oral, além de reações como queimação, anestesia labial e da região interna da boca, secura da mucosa, inflamação gengival e áreas de rubor.
  • O Procon-SP também acionou a Colgate, demandando esclarecimentos em prazo de 24 horas sobre as medidas que estão sendo tomadas diante dos relatos de reações adversas associadas ao uso do produto.
  • Dentre os pontos que a Colgate deve abordar, destaca-se a necessidade de orientar os consumidores sobre como identificar os produtos afetados, os lotes específicos envolvidos e as precauções a serem tomadas por aqueles que já adquiriram ou foram impactados pelo creme dental.

O post Colgate admite que creme dental suspenso pela Anvisa pode causar sensibilidade apareceu primeiro em Olhar Digital.

colgate-clean-mint-2

Anvisa suspende venda de creme dental Colgate após casos de reações

by with No Comment anvisacolgateMedicina e Saúdeprocon-sp

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) impôs uma medida cautelar, suspendendo a distribuição e o comércio do creme dental Colgate Clean Mint em território nacional.

A decisão, tornada pública em comunicado oficial no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (27), surge em decorrência de relatos que indicam efeitos colaterais após a utilização do produto.

Queixas de consumidores levaram Anvisa a agir

As notificações, compiladas pela agência reguladora, somam oito ocorrências, que abrangem treze episódios de manifestações nocivas relacionadas à higiene bucal.

Dentre as queixas estão: quadros de inchaço em tecido amigdaliano, labial e mucoso da cavidade oral, além de reações como queimação, anestesia labial e da região interna da boca, secura da mucosa, inflamação gengival e áreas de rubor.

O produto em questão, Clean Mint, é uma reinvenção de um dos cremes dentais mais difundidos da marca, o Colgate Total 12. A fabricante implementou modificações na composição e rotulagem do produto em julho de 2024, usando o fluoreto de estanho no lugar do fluoreto de sódio.

Comercializada para proporcionar refrescância e limpeza profunda, pasta de dente se transformou em foco de preocupação devido aos sintomas adversos alegados por usuários. (Imagem: Divulgação/Colgate)

Procon-SP também pede esclarecimentos à Colgate

O Procon-SP também acionou a Colgate, demandando esclarecimentos em um prazo de 24 horas sobre as medidas que estão sendo tomadas diante dos relatos de reações adversas associadas ao uso do produto.

Dentre os pontos que a Colgate deve abordar, destaca-se a necessidade de orientar os consumidores sobre como identificar os produtos afetados, os lotes específicos envolvidos e as precauções a serem tomadas por aqueles que já adquiriram ou foram impactados pelo creme dental.

O Procon-SP também solicita que a empresa apresente um plano de ação abrangente para minimizar os impactos negativos sobre os consumidores e requisitou o envio de imagens e uma unidade (vazia) da embalagem do “Colgate Clean Mint” para análise de seus especialistas.

A medida visa investigar minuciosamente a formulação do produto e como suas características foram divulgadas e promovidas em campanhas publicitárias.

Leia mais:

O que diz a Colgate

O Olhar Digital entrou em contato com a Colgate em busca de um posicionamento sobre o caso. Em nota divulgada pelo Uol, a fabricante assegura que o fluoreto de estanho, ingrediente central na formulação do produto, é amplamente utilizado em cremes dentais globalmente, com comprovação de segurança e eficácia.

A Colgate enfatiza ainda que a nova fórmula do “Clean Mint” é fruto de mais de uma década de pesquisas e desenvolvimento, abrangendo testes extensivos com consumidores, inclusive no mercado brasileiro. A companhia reitera que seus produtos e ingredientes são submetidos a avaliações rigorosas e aprovados por órgãos regulatórios em diversas partes do mundo.

Entretanto, a empresa reconhece a possibilidade de uma parcela minoritária da população apresentar sensibilidade a componentes específicos, como o fluoreto de estanho, corantes ou flavorizantes presentes no creme dental.

Nessas situações, a Colgate recomenda a interrupção imediata do uso do produto para eliminar qualquer reação adversa associada.

O post Anvisa suspende venda de creme dental Colgate após casos de reações apareceu primeiro em Olhar Digital.

shutterstock_1869699622_Easy-Resize.com_-e1661432034396-1024x406

Anvisa autoriza uso de insulina semanal para pacientes com diabetes

by with No Comment anvisadiabetesinsulinamedicamentoMedicina e Saúde

Os pacientes com diabetes tipo 1 e 2 agora poderão utilizar uma insulina semanal para o tratamento da doença. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento icodeca, comercializado como Awiqli e produzido pela farmacêutica Novo Nordisk, a mesma do Ozempic.

Atualmente, o tratamento padrão de pessoas com diabetes tipo 1 consiste em usar insulinas basais (de ação lenta), aplicadas uma vez ao dia, e insulinas de ação rápida ou ultrarrápida durante as refeições. Já os pacientes com diabetes tipo 2 que necessitam de insulina, usam apenas a basal.

Melhora na qualidade de vida dos pacientes

  • O novo tratamento substitui a insulina basal, aplicada uma vez ao dia.
  • Dessa forma, pacientes com diabetes tipo 1 continuariam precisando das injeções de insulina rápida ou ultrarrápida antes das refeições, mas não teriam mais necessidade das injeções diárias de insulina basal, assim como os pacientes com diabetes tipo 2.
  • Segundo a Novo Nordisk, a aprovação no Brasil “oferece ainda mais qualidade de vida e autonomia aos pacientes, visto que esse novo medicamento proporciona a redução de 7 aplicações semanais para 1, ou seja, de 365 para 52 aplicações em um ano”.
  • O Awiqli age da mesma forma que a insulina do próprio corpo e ajuda a glicose a entrar nas células, controlando o nível de glicose no sangue e reduzindo os sintomas e complicações do diabetes.
Anvisa liberou o uso do medicamento (Imagem: rafastockbr/Shutterstock)

Leia mais

Medicamento é seguro e eficaz contra diabetes

Os testes com o medicamento foram realizados com 582 adultos com diabetes tipo 1. Os resultados mostraram que a insulina semana foi tão eficaz quanto a insulina diária degludeca. Já em pacientes com diabetes tipo 2, os estudos envolveram mais de 3.500 participantes e também demonstraram que o tratamento teve eficácia semelhante à da foi semelhante à das insulinas degludeca ou glargina, ambas diárias.

De acordo com a Novo Nordisk, o medicamento se mostrou eficaz em pacientes com diferentes perfis, incluindo aqueles com disfunção renal. Os efeitos colaterais mais comuns incluem hipoglicemia (baixos níveis de glicose no sangue). Em pacientes com diabetes tipo 1, esse efeito colateral seria mais comum do que com a insulina basal. No entanto, a farmacêutica afirma que tanto para diabetes tipo 1 quanto para tipo 2, o tratamento não demonstrou aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.

Novo medicamento promete melhorar a qualidade de vida dos pacientes com diabetes (Imagem: Africa Studio/Shutterstock)

O Awiqli é administrado como uma injeção sob a pele da barriga, coxa ou parte superior do braço uma vez por semana, no mesmo dia e horário. A dose é ajustada com base no nível de glicose no sangue do paciente, que deve ser testado regularmente.

Não há data prevista de lançamento do produto no Brasil. O próximo passo para que o medicamento possa estar disponível no mercado nacional é a definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).

O post Anvisa autoriza uso de insulina semanal para pacientes com diabetes apareceu primeiro em Olhar Digital.